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CV de Consultant chargé de validation procédé de fabrication stérile / Production, cherche un emploi de Assistant production / Chargé assurance qualité opérationnel / qualite.enligne-fr.com

qualite.enligne-fr.com : cv

Emploi d'Assistant production / Chargé assurance qualité opérationnelle dans l'industrie pharmaceutique, Alpes maritimes

Code CV : 5a946aa7b20785c0
Date de dernière connexion : 2018-03-28

Monsieur Vi... D...
....
06000 Nice
France




Situation actuelle:
Secteur d'activité actuel : Industrie pharmaceutique
Taille de l'entreprise : 101 à 1000 salariés
Fonction actuelle : Consultant chargé de validation procédé de fabrication stérile
Nombre d'années à ce poste : 1 à 2 ans
Nombre de personnes sous mes ordres : 0
Salaire annuel : 39000.00 EUR
Expérience Totale : 3 à 5 ans
Disponibilité : Préavis 3 mois
Poste recherché:
Fonctions: Production, Qualité,
Secteur d'activité: Industrie pharmaceutique, ,

Type de contrat souhaité: CDI, CDD, CDD Intermittent, Interim
Temps de travail souhaité: Temps plein, Temps partiel
Salaire Annuel Minimum / Souhaité: 38000.00 / 40000.00 EUR
Etudes :
Dernier niveau d'etudes validé avec diplome : Bac+7
Dernier diplome : Double diplôme Pharmacien / Ingénieur
Niveau d'études actuel : Bac+7
Autres Formations :


Mobilité :
nc
Outils / Logiciels / Méthodes maitrisés
AS400, Movex, Smartsolve, Ennov, INQAS, QMS, Pack Office

Permis VL, PL, véhicules spéciaux
B, A

Langues
Français : Langue maternelle
Anglais : Avancé
Allemand : Débutant



CV :

Monsieur Vi... D
06000 Nice
France


FORMATION
2012/2014 Ingénieur
généraliste
,
Spécialisation en génie industriel, Ecole des Mines d’Albi-Carmaux

Gestion de production, Gestion de projets, Management, Gestion
logistique, Amélioration continue, HSE




2007/2014 Pharmacien,
filière Industrie
, Faculté
de Pharmacie, Marseille (thèse soutenue)



2005 Baccalauréat Scientifique, option Sciences de la vie et de la terre, Lycée
Stanislas, Nice

EXPERIENCES PROFESSIONNELLES



Février 2017 à aujourd'hui, Consultant, Entreprise
CVO-EUROPE, Lyon : Mission de chargé Validation procédés, Laboratoire
VIRBAC de Janvier à Février 2018

·
Création d’une analyse de
risque concernant le procédé de fabrication d’un produit forme orale


o
Mise en place d’une
analyse de risque de type AMDEC du procédé de fabrication


o
Analyse du dossier
réglementaire et des rapports de validation


o
Organisation et animation
des réunions avec les différents services concernés




Mission de chargé QSE sur site de production de forme stérile, Laboratoire VIRBAC, de Septembre à Décembre 2017

·
Qualité :

o
Evaluation de la criticité
de la déviation et de l’impact produit


o
Réalisation de rapports
d’investigations avec analyse de causes et mise en place d’actions correctives
et/ou préventives


·
Sécurité / environnement

o
Evaluation des risques des
écarts HSE et participation aux audits terrain




Mission de chargé Validation procédés, Laboratoire
VIRBAC de Février à Août 2017

·
Validation de procédés de
fabrication stérile (VB8)


o
Organisation,
planification et suivi des lots d’essais industriels


o
Rédaction des protocoles
et rapports


o
Evaluation de l’impact sur
le produit ou le procédé et mise en place de plans d’actions en cas de
non-conformité




Janvier 2015 à février 2017 Pharmacien adjoint, Entreprise
MOVIANTO, dépositaire pharmaceutique, Orléans

·
Pharmacien adjoint :

o
Garant du respect des BPD BPF

o
Revue des dossiers de lots
(conditionnement secondaire)


o
Gestion des psychotropes,
stupéfiants et produits froids


o
Gestion des réclamations
pharmaceutiques


o
Management d’une équipe de
6 personnes


·
Correspondant qualité :

o
Gestion
documentaire : Mise à jour et diffusion des procédures


o
Gestion des non
conformités


o
Préparation et animation
des réunions qualité


·
Key Account Desk : Création
et animation des comités de pilotage client




2012/2014 Assistant
développement industriel
, formation Ingénieur par apprentissage
de 2 ans, Département Développement Industriel, Laboratoire VIRBAC, Carros

·
Optimisation Investigation des procédés de fabrication de produits injectables

·
Gestion de projet : Création
de flux / interface dans le cadre d’un nouveau process de pesée des matières
premières


·
Travail en zone stérile



2012 Assistant
responsable production
, stage de 3 mois,

Département Production, Laboratoire VIRBAC, Carros

·
Mise en conformité
pharmaceutique : Mise à jour des règles d’habillage et les fiches de
qualification du personnel


·
Amélioration continue :
Réalisation de la mise à jour des notices de sécurité, création des procédures
des zones de livraison interne du site et amélioration de la productivité du
site à travers l’étude des TRS




COMPETENCES

· Savoir être / vivre :
·
Langues :
· Informatique :

- Ouverture / curiosité - Anglais : lu, écrit et parlé :
Toeic : 850 - Word, Excel,
Power point

- Transversalité - Allemand : basique - ERP (Movex M3, AS400)

- Culture du changement -
Gestion documentaire (Ennov, Smartsolve)

· Formation ZAC : Habillage / Pratiques
aseptiques
· Management





CENTRES D’INTERËTS

Jogging, Piscine, Ski, Moto




Lettre de candidature

Monsieur Vi... D
06000 Nice
France

Emploi d'Assistant production / Chargé assurance qualité opérationnelle dans l'industrie pharmaceutique, Alpes maritimes


Je
travaillé depuis plus de 5 ans dans l'industrie pharmaceutique. J’ai auparavant occupé le poste
de pharmacien adjoint au sein de l’entreprise Movianto (dépositaire
pharmaceutique). J’avais entre autre pour mission d’être le garant du respect
des BPF lors d’opérations de conditionnement secondaire et le management d’une
équipe de 6 personnes en charge de l’activité des produits stupéfiants et froids.
De plus, j’ai également participé en tant que correspondant qualité au
management opérationnel de la qualité du site à travers la mise à jour et la
diffusion des procédures, la préparation des indicateurs et l’animation des
réunions qualité mensuelles.

Je travaille
aujourd’hui en tant que consultant au sein de l’entreprise Virbac. Mes missions
m’ont amené à travailler dans différents domaines notamment la validation de
procédés stériles en tant que chargé de validation et également le traitement de
déviations produits stériles avec l’évaluation de leur criticité et de l’impact
produit en tant que chargé QSE.



Ma motivation, ma détermination et mon excellent relationnel sont et ont été
particulièrement appréciés et remarqués. Mes expériences enrichissantes dans
les domaines de la production stérile et de la logistique m’ont permis d’avoir
une vision globale et variée de l’industrie pharmaceutique.

Monsieur Vi... D...


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